Lugar de origen:
Pekín, China
Nombre de la marca:
Golead
Certificación:
CE, ISO13485, FSC
Número de modelo:
RFE2-B
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Sistema de radiofrecuencia avanzado diseñado para la creación precisa de lesiones en el manejo del dolor, neurocirugía y procedimientos ortopédicos.
El generador de lesiones por RF de 2 canales con marca MDR CE está diseñado para procedimientos de ablación por radiofrecuencia de precisión en el tratamiento del dolor crónico. Con dos canales controlados de forma independiente, monitoreo de impedancia en tiempo real, estimulación sensorial y motora, modos de RF continuo y pulsado, el sistema proporciona a los médicos un control preciso de las lesiones para una intervención del dolor mínimamente invasiva. La interfaz de pantalla táctil intuitiva y el flujo de trabajo fácil de usar mejoran la eficiencia operativa al tiempo que garantizan la seguridad de los procedimientos.
| Parámetro | Descripción |
|---|---|
| Canales | 2 canales independientes |
| Modos de radiofrecuencia | RF continua/RF pulsada |
| Minutero | Ajustable |
| Monitoreo de impedancia | Sí |
| Estimulación sensorial | Sí |
| Estimulación motora | Sí |
| Pantalla táctil | Sí |
| Alarma de seguridad | Sí |
| Fuente de alimentación | 100–240 VCA |
| Proceso de dar un título | CE MDR |
| Sistema de Calidad | ISO13485 |
Dos canales controlados de forma independiente permiten a los médicos realizar lesiones simultáneas en diferentes sitios de tratamiento, lo que mejora la eficiencia del procedimiento y mantiene un control preciso de la temperatura.
Admite los modos de tratamiento de radiofrecuencia continua (CRF) y radiofrecuencia pulsada (PRF), lo que permite a los médicos seleccionar la terapia más adecuada según las diferentes indicaciones clínicas.
La estimulación sensorial y motora integrada ayuda a los médicos a localizar con precisión los nervios objetivo antes de la creación de la lesión, lo que ayuda a mejorar la precisión del tratamiento y la seguridad del paciente.
La retroalimentación continua de la temperatura ayuda a mantener la formación de lesiones estable durante todo el procedimiento.
El monitoreo de impedancia en tiempo real proporciona información inmediata sobre el contacto con el tejido y el posicionamiento de los electrodos.
Cada generador de lesiones por RF se fabrica según un sistema de gestión de calidad certificado ISO 13485 y cumple con los requisitos MDR CE. Cada unidad se somete a pruebas funcionales integrales, verificación de seguridad eléctrica e inspección de rendimiento antes del envío para garantizar un rendimiento clínico confiable.
Certificado CE MDR
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