Lugar de origen:
China
Nombre de la marca:
Golead
Certificación:
CE, ISO13485
Número de modelo:
DZX-E3230-A130
Éntrenos en contacto con
Coagulación simultánea de la vara bipolar de Coblation del CE y electrodo de la succión
Producto Advanatages
(a) la vara DZX-E3230-A130 de Coblation del paladar suave es una punta de prueba de tres fases que ofrece polos delanteros y traseros. Los primeros y segundos polos se utilizan para perforar, mientras que los primeros, segundos, y terceros polos se utilizan para la ablación y sangría de la detención. Este diseño multifuncional permite para que una variedad de procedimientos sean realizados con un solo dispositivo.
(b) también incluye una cuchilla para la perforación, la ablación, la coagulación, y el hemostasis. Esta cuchilla se puede utilizar para cortar el tejido cuando sea necesario, proporcionando un nivel adicional de flexibilidad.
(c) se diseña con principios ergonómicos en mente, asegurando uso cómodo y eficiente durante procedimientos médicos. Este diseño minimiza el riesgo de cansancio y de malestar de la mano para el profesional médico.
(d) se utiliza sobre todo para la campanilla del paladar suave, la ablación de la perforación de la amígdala, y la cirugía ASCENDENTE. Estos procedimientos requieren un nivel de la precisión y de la exactitud, que se puede alcanzar con el diseño multifuncional de este aparato médico.
Especificación
Modelo |
DZX-E3230-A130 |
Longitud |
130m m |
Diámetro |
3.2m m |
Ángulo |
30° |
Grado de trabajo |
40-70 grado |
Usos
epistaxis, coagulación intraoperativa
Precauciones para el uso de la vara del coblation del plasma conjuntamente con la consola del plasma:
(a) comprueba la integridad de la fecha de caducidad y del paquete de la vara disponible del coblation antes de usar.
(b) el paciente no debe entrar en el contacto con los componentes del metal del equipo puesto a tierra, y el uso de placas antiestáticas se recomienda.
(c) el cable disponible de la vara del coblation se debe guardar lejos de pacientes y de otras ventajas, y las puntas de prueba temporalmente inusitadas se deben almacenar lejos de pacientes.
(d) si la salida se reduce perceptiblemente o el equipo no puede funcionar normalmente, puede indicar el contacto pobre de la punta de prueba o el uso incorrecto.
(e) los agentes y los solventes inflamables de limpieza deben ser evaporados antes de usar el equipo de sistema quirúrgico del plasma, y los líquidos inflamables se deben limpiar apagado del cuerpo y de la cavidad del paciente.
(f) la corriente de alta frecuencia puede interferir con los marcapasos cardiacos, así que la cresta de corriente no debe pasar a través del dispositivo implantable activo.
El (G) cuándo que instala la vara disponible del coblation y que la acciona en el equipo, evita el contacto entre el electrodo y el recinto del metal, y guarda el equipo de supervisión fisiológico lejos de la punta de prueba tanto cuanto sea posible.
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